+ 39 02/43.006.11
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Il tuo 5 x 1000 a Famiglie SMA
Come ogni anno, anche nel 2016 Multi Time sostiene l’Associazione Famiglie Sma, la Onlus che si dedica quotidianamente ai piccoli colpiti dall’Atrofia Muscolare Spinale e alle loro famiglie. Questa malattia, che riguarda purtroppo i bambini, colpisce le cellule nervose del midollo spinale e impedisce ai muscoli volontari di ricevere i segnali motori. In sostanza, un bimbo affetto da SMA non può gattonare, camminare, controllare il collo e la testa o addirittura deglutire.
Spesso, nel periodo che segue alla diagnosi, le famiglie si sentono fortemente abbattute, ma anche perse, senza ben sapere come procedere e a chi rivolgersi.
Lo scopo della Onlus è proprio quello di fornire supporto ai bimbi e alle famiglie, facendo sì che si sentano sempre ascoltate e supportate da un punto di vista emotivo, ma anche nella vita di tutti i giorni, dovendo far fronte a bisogni speciali.
Il sostegno di Multi Time cerca da sempre di essere a 360 gradi, non solo per diverse attività di supporto, come la presenza dei nostri dipendenti e collaboratori nelle piazze italiane durante la campagna dell’sms solidale, ma anche per la continua attività di informazione che si rende necessaria. Nel corso di questi 6 anni siamo riusciti a raggiungere tanti risultati e sapere che il nostro contributo ha portato anche il più piccolo beneficio a uno dei tanti piccoli affetti da SMA e alle loro meravigliose famiglie ci da’ uno stimolo sempre più forte a continuare con costanza e tenacia.
Anche per il 2016 vorremmo invitare voi tutti a devolvere il vostro 5X1000 alla nostra Onlus preferita: molti di voi forse ancora non hanno avuto modo di scegliere un’Associazione a cui destinare il proprio contributo e allora vi suggeriamo proprio Famiglie Sma.
È molto semplice: si tratta di indicare il codice fiscale 97231920584 o di fornirlo al professionista che redigerà per voi la dichiarazione dei redditi.
È grazie al sostegno di tutti che anche per il 2016 potremo fare qualcosa di utile e prezioso per i bimbi SMA e le loro famiglie.
Naturalmente oltre alla devoluzione del proprio 5X1000 è possibile sostenere l’Associazione anche con altre modalità: ad oggi non esiste una cura per questa malattia, ma forse non è così lontana. Con l’impegno di tutti, ci si potrà avvicinare il più possibile alla meta!
Per maggiori informazioni rimandiamo al sito www.famigliesma.org
Queste le modalità per sostenere l’associazione:
Perché un Bambino SMA ha bisogno di tante cose, anche di far sapere che esiste!
Grazie a tutti per il vostro prezioso supporto!
Multi Time